Дорогие друзья, Мастера Ярмарки и покупатели - ценители прекрасного!
Сегодня я хочу Вам рассказать о малыше, Артеме Пронине, ему 1,5 годика и он очень серьезно болен.Его диагноз: болезнь Канавана-ван Богарта-Бертранда, Лейкодистрофия - очень редкое генетическое заболевание, из-за поломки гена болезнь разрушает мозг!
Единственный шанс на жизнь - лечение в клинике США генной терапией.
Стоимость данного лечения: 800000 $ - за генный продукт. Обследование малыша и сама операция уже оплачены.
Сумма к сбору в рублях: 52 800 000 (по курсу 66 рублей за доллар).
На сегодняшний день собрана сумма: 160 190$ - 10 832 042р.
К сбору: 639 810$ - 43 263 958р.
-----------------------------------------------
Для семьи Артемочки сумма, выставленная клиникой, является неподъемной,
и родители вынуждены обратиться в благотворительные Фонды и к
простым людям
за помощью в сборе средств на лечение своего малыша.
------------------------------------------------
Историю Артема можно найти в социальных сетях: Facebook, Одноклассники, ВКонтакте, Instagram.
Информация о малыше очень легко ищется интернет-поисковиками.
------------------------------------------------
Единственный шанс на жизнь - успеть собрать средства на лечение Артемочки.
Друзья, если у Вас есть возможность, - примите доброе участие в судьбе малыша.
Благодаря добрым сердцам, мольба родителей Артема, чтобы ребенок жил, будет услышана, и с Божьей и медицинской помощью малыш обретет шанс победить страшный недуг, выздороветь и жить здоровым на радость своим близким.
===========================
РЕКВИЗИТЫ для ПОМОЩИ:
Карта СБЕРБАНКА РОССИИ
№ 5469400026823265 - получатель Алла Валерьевна П. (мама)
Яндекс.Деньги: 410014643242523
Киви кошелёк: +79670145517
===========================
Друзья, за ссылками на группы-поддержки Артема обращайтесь в личные сообщения
------------------------------------------------ Верю в добро и в человеческое участие!
С уважением к Вам, Людмила Чупина